22 generálnych prokurátorov štátov vyzýva Trumpovu administratívu, aby obnovila obmedzenia týkajúce sa potratových tabletiek

Dvadsaťdva generálnych prokurátorov štátov žiada o preskúmanie nebezpečenstva potratového lieku mifepristón, ďakuje Trumpovej administratíve za prísľub, že tak urobí, a zdôrazňuje dôvody, prečo by sa mali tabletky zatiaľ stiahnuť z trhu.

“Na základe tohto preskúmania by mal Úrad pre kontrolu potravín a liečiv FDA zvážiť opätovné zavedenie bezpečnostných protokolov, ktoré ešte v roku 2011 označil za potrebné pri vydávaní stratégie hodnotenia a zmierňovania rizík (REMS) pre mifepristón, ale ktoré boli Obamovou a Bidenovou administratívou zrušené,” uvádza sa v liste.

Agoverské vlády sa rozsiahlo odvolávajú na štúdiu zverejnenú začiatkom tohto roka konzervatívnou organizáciou Ethics & Public Policy Center (EPPC), ktorá zistila, že takmer 11 percent amerických žien trpí po užití potratových tabletiek závažnými nežiaducimi udalosťami, čo je 22-krát viac, ako sa uvádza na obale lieku.

“Odstránenie dôležitých ochranných opatrení zo strany FDA’od roku 2016 môže čiastočne vysvetľovať, prečo je reálne riziko závažných nežiaducich udalostí z rokov 2017–2023 oveľa vyššie ako riziko zistené v klinických štúdiách uvedených v označení mifepristónu, ktoré obsahovali mnohé z ochranných opatrení, ktoré boli neskôr odstránené,” uvádza sa v podrobnostiach listu.

“Avšak v čase, keď FDA v roku 2023 zaviedla súčasný REMS, FDA za prezidentov Obamu a Bidena zvýšila gestačný vek na 10 týždňov a odstránila každú ďalšiu z týchto požiadaviek. V súčasnosti môže žena získať interrupciu mifepristónom tak, že sa zúčastní len jednej telemedicínskej návštevy u ktoréhokoľvek schváleného poskytovateľa zdravotnej starostlivosti (nie nevyhnutne lekára), objedná si lieky prostredníctvom zásielkovej lekárne a sama si ich podá. A predpisujúci lekár je povinný nahlásiť nežiaducu udalosť len vtedy, ak sa dozvie, že pacientka zomrela.”

Dvanásť štátov v súčasnosti zakazuje všetky alebo väčšinu interrupcií. Neregulovaná distribúcia antikoncepčných a potratových tabletiek bez dozoru cez hranice štátov sa však stala pravdepodobne najúčinnejšou taktikou potratovej loby’na zachovanie prístupu k potratom“

V novembri 2022 sa Operácia záchrany oznámila, že čistý pokles 36 potratových zariadení v roku 2022 viedol k najnižšiemu počtu za takmer 50 rokov, avšak obchod s chemickými potratmi “prudko vzrástol”, pričom 64 % nových zariadení postavených v minulom roku sa špecializovalo na výdaj mifepristónu a misoprostolu. S odvolaním sa na údaje pro-potratového inštitútu Guttmacher, STAT uvádza, že mifepristón “tvorí približne polovicu všetkých potratov v USA” 

A to napriek tomu, že 2020 otvorený list koalície pro-life skupín vtedajšiemu komisárovi amerického Úradu pre potraviny & liečivá (FDA) Stephenovi Hahnovi uviedol, že podľa vlastného systému hlásenia nežiaducich účinkov FDA’mala “potratová pilulka od roku 2000 za následok viac ako 4 000 hlásených nežiaducich účinkov vrátane 24 úmrtí matiek. Nežiaduce udalosti sú notoricky nedostatočne hlásené FDA a od roku 2016 FDA vyžaduje od výrobcov potratových tabletiek len hlásenie úmrtí matiek.” Nedávna štúdia Charlotte Lozier Institute tiež zistila, že väčšina návštev pohotovosti vyplývajúcich z komplikácií potratových tabletiek je nesprávne pripisovaná potratom, čím sa tabletky ďalej zdajú bezpečnejšie, než v skutočnosti sú.

“V novembri 2021 štúdia vedcov z Charlotte Lozier Institute vyšla v odbornom časopise Health Services Research and Managerial Epidemiology,” píševýskumný pracovník Katolíckej univerzity v Amerike Michael New. “Analyzovali údaje štátneho programu Medicaid o viac ako 400 000 potratoch zo 17 štátov, ktoré financujú plánované potraty prostredníctvom svojich programov Medicaid. Zistili, že počet návštev pohotovosti súvisiacich s potratom v súvislosti s tabletkou sa od roku 2002 do roku 2015 zvýšil o viac ako 500 percent. V rovnakom období sa zvýšila aj miera návštev pohotovosti v súvislosti s chirurgickými potratmi, ale oveľa menej.’”