- Nové požiadavky na placebo štúdie zvyšujú bezpečnosť vakcín pre zdravých Američanov.
- Odmietnutie predchádzajúcej politiky ukazuje na potrebu transparentnosti v očkovaní.
- Štúdie naznačujú, že riziká vakcín COVID prevyšujú ich teoretické prínosy.
- Vláda a zdravotnícky priemysel musia zlepšiť prístup k informáciám o vakcínach.
Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) plánuje vyžadovať nové, placebom kontrolované štúdie pred schválením posilňovacích očkovacích látok COVID “vaccine” pre zdravých Američanov mladších ako 65 rokov.
Zmenu oznámili komisár FDA Dr. Marty Makary a šéf vakcín Dr. Vinay Prasad v dokumente, ktorý uverejnil New England Journal of Medicine, ako súčasť iniciatívy Roberta F. Kennedyho ml. v oblasti zdravotnej bezpečnosti,
V máji Kennedy nariadil, aby sa všetky nové vakcíny museli podrobiť placebom kontrolovaným bezpečnostným skúškam v rozpore s dlhoročnou politikou úradu, čo vyvolalo protesty hlavných médií.
Kennedy roky kritizoval skutočnosť, že vakcíny boli vyňaté z požiadavky na placebové skúšky, ktorá platí pre lieky. Placebo skúšky umožňujú výskumníkom identifikovať nežiaduce vedľajšie účinky lieku, čím sa objasňuje, že príznaky nie sú spôsobené inými faktormi, ako je napríklad choroba, proti ktorej sa liek snaží chrániť. Z tohto dôvodu sú placebo skúšky “rozhodujúce pre určenie bezpečnostného profilu nového lieku,” ako uviedla spoločnosť BioPharma Services pozn.
Predchádzajúca politika injekcií COVID, napísali Makary a Prasad, “bola niekedy odôvodňovaná argumentom, že Američania nie sú dostatočne sofistikovaní, aby pochopili odporúčania založené na veku a riziku.”
“Odmietame tento názor,” dodali s tým, že riziko posilňovacieho očkovania COVID nie je testované prostredníctvom placebom kontrolovanej štúdie, je väčšie ako riziko samotného COVID, najmä pre zdravú populáciu mladšiu ako 65 rokov. COVID často nepredstavuje závažné riziko ani pre starších ľudí, ak sa správne lieči.
Predtým sa injekcia COVID boosters iba podliehalivýskumu, ktorého cieľom bolo zmerať imunitnú odpoveď organizmu’na injekcie, z ktorých dve — injekcie Moderna a Pfizer — používali experimentálnu technológiu mRNA.
Mnohí lekári a vedci však tvrdili, že nielen posilňovacie injekcie COVID, ale ani pôvodné injekcie COVID neprešli dostatočnými štúdiami bezpečnosti. Začiatkom tohto roka nadácia McCullough Foundation uverejnila štúdiu s názvom, “Preskúmanie výziev na odstránenie vakcín COVID-19 z trhu sa zintenzívňuje: Risks Far Outweigh Theoretical Benefits,” citujúc závažné poškodenia spôsobené očkovacími látkami COVID, vrátane vážnych poranení a úmrtí.
“Celkový počet úmrtí na vakcíny COVID-19 nahlásených VAERS (37 544 medzi všetkými zúčastnenými krajinami) ďaleko prekročil limity stiahnutia vakcín z trhu v minulosti až o 375 340 %,” poznamenali autori.
Uviedli, že “žiadne rozsiahle, presvedčivé, randomizované, dvojito zaslepené, placebom kontrolované štúdie nepreukázali zníženie prenosu infekcie, hospitalizácie alebo úmrtia ako primárnych koncových bodov” pre vakcíny COVID “.”
Makary, Trumpov’výber na post šéfa FDA, a Prasad, výber FDA’na post šéfa Centra pre hodnotenie a výskum biologických liekov, sa zviditeľnili ako otvorení kritici postupu vlády a zdravotníckeho priemyslu’pri riešení epidémie COVID-19.