- Žaloba Texasu chráni právo na život nenarodených detí pred nezákonnými praktikami.
- Organizácia Aid Access porušuje zákony a ohrozuje zdravie žien v Texase.
- Potratové tabletky predstavujú vážne zdravotné riziká, ktoré sú podhodnocované a ignorované.
- Čakanie na revíziu FDA vyvoláva frustráciu medzi zástancami práva na život.
Texaský generálny prokurátor Ken Paxton žaluje radikálnu pro-potratovú sieť, ktorá stojí za distribúciou potratových liekov do jurisdikcií, ktoré sú proti potratom, ako súčasť pokračujúcich snáh štátov proti potratom brániť svoje zákonné právo chrániť život.
Organizácia Aid Access, ktorú založila aktivistka za potraty Dr. Rebecca Gomperts, uvádza, že jej cieľom je dodávať potratové tabletky ženám, ktoré „nemajú možnosť využiť miestne potratové služby“, a chváli sa, že od svojho založenia v roku 2018 údajne sprostredkovala „viac ako 200 000 online potratov ženám v USA“.Štúdia, na ktorej sa Gomperts podieľala v auguste minulého roka, zistila, že 84 percent z 118 338 balení chemických potratových piluliek, ktoré skupina vydala za 15 mesiacov, smerovalo do štátov, ktoré neumožňujú vydávanie potratových piluliek bez osobnej návštevy lekára.
Žaloba štátu Texas proti Aid Access a jej vedúcim osobám označuje činnosť medzinárodnej organizácie, ktorá dodáva tabletky ženám v Texase cez Kaliforniu, za „otvorené porušenie texaského práva“ a poukazuje na to, že jej webová stránka inzeruje dodávky do „Houston, San Antonio, Dallas, Fort Worth, Austin, El Paso alebo kdekoľvek inde v štáte Texas.“
„Správanie žalovaných priamo porušuje zákon o ochrane ľudského života (HLPA), Tex. Health & Safety Code § 170A.002, texaský zákaz zasielania liekov vyvolávajúcich potrat, Tex. Health & Safety Code § 171A.051 a texaský zákaz nelicencovaného výkonu lekárskej praxe uvedený v Texas Occupations Code a Texas Health and Safety Code,“ tvrdí žaloba. „Tento súd by mal konať rýchlo, aby zabránil žalovaným v pokračovaní ich nezákonnej činnosti a uložil im civilné sankcie vyžadované zákonom za každé porušenie zákona o ochrane ľudského života a súvisiacich zákonov.“
V článku tlačovej správe oznámenia žaloby Paxton vyhlásil: „Každé nenarodené dieťa je život, ktorý stojí za ochranu, a texaský zákon odráža túto základnú pravdu. Radikáli, ktorí posielajú lieky vyvolávajúce potrat do nášho štátu, budú zodpovední za ukončenie nevinného života. Moja kancelária bude brániť životy nenarodených detí a neúnavne presadzovať zákony nášho štátu na ochranu života proti Aid Access a iným podobným radikálom.“
Texas tiež podnikol právne kroky na zastavenie toku potratových piluliek proti zakladateľke organizácie Abortion Coalition for Telemedicine so sídlom v New Yorku Margaret Daley Carpenter, zdravotnej sestry z Delaware Debra Lynch, a dokonca aj Americký úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) obnoviť požiadavku osobného výdaja.
Od zrušenia rozsudku Roe v. Wade sa potratový priemysel čoraz viac spolieha na potratové tabletky, napriek rizikám, ktoré predstavujú pre ženy. V apríli 2025 analýza Centra pre etiku a Public Policy Center (EPPC) dospela k záveru, že podľa údajov poisťovní takmer 11 percent žien trpí po užití mifepristonu sepsou, infekciou, krvácaním alebo inými závažnými zdravotnými problémami. Toto a podobné zistenia organizácie Restoration of America Foundation sú súčasťou „rastúceho množstva dôkazov, ktoré naznačujú, že zdravotné riziká spojené s potratmi pomocou mifepristonu sú závažné, rozšírené a výrazne podhodnocované.”
Koncom januára však Trumpova FDA podala návrh , v ktorom naliehala na súd, aby aspoň dočasne zamietol podobnú žalobu z Louisiany ako v Texase, argumentujúc, že rozsudok v tejto veci by spôsobil „narušenie“x201D; s údajným prebiehajúcim preskúmaním údajov o bezpečnosti potratových piluliek, ktoré by podľa nej mohlo spôsobiť, že žaloba bude zbytočná, ak sa agentúra nakoniec rozhodne sama obnoviť požiadavku osobného výdaja.
Mnohí zástancovia práva na život však strácajú trpezlivosť čakaním na toto preskúmanie, ktoré bolo sľúbené v máji minulého roka, ale odvtedy nebolo dosiahnuté žiadne závery ani významné kroky. Minulý mesiac sa skupina senátorov stretla na súkromnej schôdzi s komisárom FDA Martym Makarym, po ktorom senátor Josh Hawley (R-MO) zašiel až tak ďaleko, že vyhlásil: „Proste si nemyslím, že táto revízia vôbec prebieha.“ FDA tvrdí, že si len berie čas na dôkladné spracovanie a preskúmanie všetkých údajov.