Senátni republikáni požadujú prísne opatrenia proti výrobcom nebezpečných tabletiek na prerušenie tehotenstva

Podľa novej správy, ktorú vypracoval americký senátor Bill Cassidy (R-LA), traja hlavní výrobcovia potratových tabliet ohrozujú ženy tým, že ich výroba a predpisovanie prebiehajú takmer bez akéhokoľvek dohľadu.

Spoločnosti poskytli výboru len málo informácií o svojich postupoch, výbor však zistil, že tabletky spoločnosti Danco sa vyrábajú na neznámom mieste „inde v Európe““x201D, zatiaľ čo spoločnosti GenBioPro a Evita vyrábajú svoje tabletky v Indii. Nedostatok transparentnosti ohľadom toho, kde presne sa tabletky vyrábajú, tiež znamená, že nie je možné overiť štandardy, podľa ktorých sa vyrábajú.

Správa ďalej tvrdí, že žiadna zo spoločností neprijíma opatrenia na zabezpečenie toho, aby sa ich tabletky vydávali výlučne spôsobmi, ktoré sú v súlade s programom programu „Mifepristone Risk Evaluation & Mitigation Strategy“ (REMS), ktorého zrušenie za vlády Bidena viedlo k rozmachu obchodu s tabletkami na prerušenie tehotenstva prostredníctvom zásielkovej služby a zvýšilo riziko samovoľného vykonávania chemických potratov bez prítomnosti zdravotníckeho personálu, ani ostatné platné zdravotné a bezpečnostné predpisy.

„Príkladom je webová stránka Aid Access, ktorá umožňuje jednotlivcom objednávať si mifepristón bez akéhokoľvek lekárskeho dohľadu alebo priameho vzťahu medzi pacientom a lekárom, ktorý liek predpisuje,“ uvádza výbor HELP uvádza. Ďalej sa v nej uvádza, že „spoločnosti Danco a GenBioPro informovali výbor, že nehrajú žiadnu úlohu pri zabezpečovaní toho, aby lekári a iní poskytovatelia zdravotnej starostlivosti, ktorí predpisujú lieky na chemický potrat, dodržiavali požiadavky FDA, čím naznačili, že zodpovednosť za dohľad spočíva na samotných predpisujúcich lekároch. Vzhľadom na chýbajúci dohľad existujú obavy, že títo výrobcovia ignorujú bezpečnostné riziká chemických potratov a buď otvorene, alebo mlčky povoľujú predaj svojich produktov nečestným subjektom, ktoré sa snažia ženy vykorisťovať pre zisk.“

„„Spoločnosti vyrábajúce lieky na potrat ohrozujú matky tým, že riadne nedohliadajú na predpisovanie a distribúciu svojich produktov. Vidíme, že prudký nárast online predaja liekov na chemický potrat otvoril dvere nátlaku a zneužívaniu žien,“ vyhlásil Cassidy. „FDA a výrobcovia týchto liekov majú voči americkému ľudu zodpovednosť zakročiť proti tým lekárom, ktorí porušujú predpisovacie požiadavky, a obnoviť bezpečnostné opatrenia, ktoré chránia matky a deti.“

Tabletky zasielané poštou sa stali najúčinnejším nástrojom lobistov za potraty na obchádzanie týchto zákonov a zachovanie potratov bez ohľadu na rozsudok Roe v. Wade, napriek rizikám, ktoré potvrdila analýza z apríla 2025 analýza vypracovaná Centrom pre etiku a verejnú politiku (EPPC), ktorá dospela k záveru, že takmer 11 percent žien trpí sepsou, infekciou, krvácaním alebo inými závažnými zdravotnými komplikáciami po užití mifepristonu, podľa údajov poisťovní, a navyše podobné zistenia nadácie Restoration of America Foundation, ktoré sú súčasťou „rastúceho množstva dôkazov naznačujúcich, že zdravotné riziká spojené s potratmi pomocou mifepristonu sú závažné, rozšírené a výrazne podhodnocované.“” 

Napriek tomu prezident Donald Trump počas kampane za návrat do Bieleho domu v roku 2024 vyhlásil, že tieto zmeny nezruší. V máji 2025 sa Trumpova administratíva sľúbila prehodnotiť údaje o bezpečnosti potratových tabliet, potom však z veľkej časti mlčala až do júnovej aktualizácie, v ktorej sa uvádzalo, že preskúmanie sa konečne začalo a malo by byť dokončené po jesenných voľbách do Kongresu. Štát Louisiana stál na čele snáh o vynútenie zmeny prostredníctvom federálnej žaloby, ale Trumpova administratíva vyzvala súdy, aby ju aspoň dočasne zamietli, kým sa preskúmanie nedokončí.

Zástancovia práva na život v súčasnosti čakajú, či povzbudivé komentáre nového generálneho prokurátora Todda Blanchea a pravdepodobnej novej komisárky FDA v Dr. Heidi Overtonovej budú odrážať zmenu v politike.