- Legislatíva Paul Gosara podporuje spravodlivosť pre obete vakcín a ich rodiny.
- Odstránenie imunity výrobcov vakcín je krok k zodpovednosti a transparentnosti.
- Existujú dôkazy o vážnych nežiaducich účinkoch vakcín, ktoré si zaslúžia pozornosť.
- Odporúčania pre očkovanie sa menia, čo naznačuje potrebu opatrnosti a rozvážnosti.
“Veľké farmaceutické spoločnosti dosahujú obrovské zisky, zatiaľ čo ľudia, ktorým vakcíny ublížili, sa nemôžu dovolať spravodlivosti na súde, povedal Gosar podľa KAWC.
Aby sa to zmenilo, H.R.4668 má “zmeniť a doplniť zákon o verejnom zdravotníctve tak, aby sa ukončil štít zodpovednosti výrobcov vakcín.” Súčasné znenie ešte nebolo oficiálne zverejnené, ale očakáva sa, že bude v podstate podobné verzii, ktorú predstavil minulý rok a ktorá by umožnila jednotlivcom “podať občianskoprávnu žalobu proti správcovi alebo výrobcovi vakcín na štátnom alebo federálnom súde za škody vzniknuté v dôsledku takéhoto zranenia alebo úmrtia.”
Tým by sa odstránila všeobecná imunita, ktorú výrobcovia vakcín požívajú na základe federálneho Národného zákona o poškodení detí vakcínami z roku 1986 a umožnilo by sa podanie občianskoprávnej žaloby bez ohľadu na to, či obeť podala žiadosť v rámci programu.
Podľa podrobností poskytnutých organizácii Children’s Health Defense, návrh zákona by tiež odstránil premlčaciu lehotu pre osoby, ktoré sa domáhajú odškodnenia podľa predchádzajúceho zákona, a zrušil by klasifikáciu vakcín COVID-19’ ako “protiopatrenia” podľa federálneho zákona o pripravenosti verejnosti & na mimoriadne situácie (PREP) z roku 2005.
Podľavýskumnej služby Kongresu (CRS) zákon PREP Act oprávňuje federálnu vládu “obmedziť právnu zodpovednosť za straty súvisiace s podávaním lekárskych protiopatrení, ako sú diagnostika, liečba a vakcíny.”Takmer na začiatku vypuknutia epidémie COVID-19 v roku 2020 sa prvá Trumpova administratíva odvolala na tento zákon, keď vyhlásila vírus za “stav ohrozenia verejného zdravia.”
Podľa tejto “rozsiahlej” imunity, vysvetľuje CRS, sú federálna vláda, vlády jednotlivých štátov, “výrobcovia a distribútori krytých protiopatrení,” a licencovaní alebo inak oprávnení zdravotnícki pracovníci, ktorí tieto protiopatrenia distribuujú, chránení pred “všetkých nárokov na náhradu škody” vyplývajúcich z týchto protiopatrení, s výnimkou “úmrtia alebo vážnej telesnej ujmy” spôsobenej “úmyselným protiprávnym konaním”, čo je štandard, ktorý okrem iných prekážok vyžaduje, aby páchateľ konal “úmyselne s cieľom dosiahnuť protiprávny cieľ.”
Existuje veľké množstvo dôkazov proti vakcínam COVID, ktoré boli vyvinuté v rekordný čas v rámci iniciatívy prvej Trumpovej administratívy’Operation Warp Speed.
Federálny systém hlásenia nežiaducich udalostí vakcín (VAERS) hlásil k 27. júnu okrem iných ochorení aj 38 709 úmrtí, 221 030 hospitalizácií, 22 331 infarktov a 28 966 prípadov myokarditídy a perikarditídy. Výskumníci amerického Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) rozpoznali “vysokú mieru overenia hlásení myokarditídy do VAERS po očkovaní vakcínou COVID-19 na báze mRNA,” čo viedlo k záveru, že “podhodnotenie hlásení je pravdepodobnejšie” ako nadhodnotenie.
An analýza 99 miliónov ľudí v ôsmich krajinách uverejnená v časopise Vaccine “zaznamenala výrazne vyššie riziko myokarditídy po prvej, druhej a tretej dávke” vakcín COVID na báze mRNA, ako aj známky zvýšeného rizika “perikarditídy, Guillainovho-Barrovhoé syndrómu a trombózy mozgových žilových dutín” a ďalšie “potenciálne bezpečnostné signály, ktoré si vyžadujú ďalšie skúmanie.” V apríli 2024 bolo CDC na základe súdneho príkazu prinútené zverejniť 780 000 predtým nezverejnených hlásení o závažných nežiaducich účinkoch a štúdia z Japonska zistila “štatisticky významný nárast” úmrtí na rakovinu po tretích dávkach vakcín COVID-19 na báze mRNA a ponúkla niekoľko teórií príčinnej súvislosti.
V januári bola zverejnená dlho očakávaná správa veľkej poroty na Floride o výrobcoch vakcín COVID zistila, že hoci na základe údajov, ku ktorým mala prístup, len mizivé percento z miliónov očkovaní viedlo k vážnemu poškodeniu, takéto udalosti sa vyskytujú a existujú “hlboké a závažné problémy” v procese preskúmania farmaceutických spoločností’ vrátane neochoty podeliť sa o dôkazy o nežiaducich udalostiach, ktoré našli.
V máji komisár amerického Úradu pre potraviny & liečivá (FDA) Marty Makary a šéf vakcín Dr. Vinay Prasad oznámili, že už nebudú existovať všeobecné odporúčania pre všetkých Američanov, aby sa dali očkovať, ale “rizikové faktory” by sa naďalej odporúčalo, patria astma, rakovina, cerebrovaskulárne ochorenia, chronické ochorenia obličiek, niekoľko chronických ochorení pečene a pľúc, cukrovka, zdravotné postihnutia, ako je Downov’syndróm, ochorenia srdca, HIV, demencia, Parkinson’ská choroba, obezita, fajčenie, tuberkulóza a ďalšie. Minister zdravotníctva & sociálnych služieb (HHS) Robert F. Kennedy Jr. následne oznámil, že vakcíny COVID sa nebudú odporúčať zdravým deťom ani tehotným ženám.
Týmto spôsobom však Trumpova administratíva minulý mesiac schválila novú vakcínu COVID-19 na báze mRNA od spoločnosti Moderna pre “osoby, ktoré boli predtým očkované akoukoľvek vakcínou COVID-19 a sú: 65 rokov a viac alebo od 12 do 64 rokov s aspoň jedným základným ochorením, ktoré ich vystavuje vysokému riziku závažných následkov COVID-19.”
V nedávnom rozhovore Makary požiadal o trpezlivosť tých, ktorí sú nespokojní s postupom administratívy’pri očkovaní, a zdôraznil, že na získanie definitívnejších údajov je potrebný dlhší čas na komplexné štúdie.