Vojenský whistleblower zverejnil sériu dokumentov, ktoré odhaľujú 601 úmrtí príslušníkov vojenskej služby a vysoký počet závažných nežiaducich udalostí v klinických skúškach s remdesivirom, antivirotikom bežne podávaným pacientom počas pandémie COVID-19.
Podľa dokumentu “The Remdesivir Papers,” boli niektoré klinické skúšky nesprávne vykonané. V prípade minimálne jednej štúdie neboli výsledky nikdy zverejnené. Oznamovateľ tiež tvrdil, že účastníci štúdií nedostávali vo veľkej miere informovaný súhlas.
“Údaje získané zo spoločného traumatologického systému ministerstva obrany [DOD] … od vojenského oznamovateľa ponúkajú ostrý kontrast s výsledkami viacerých klinických štúdií zahŕňajúcich liberálne používanie remdesiviru vo vojenských liečebných zariadeniach a iných civilných zariadeniach, ako aj jeho potenciálny príspevok minimálne k stovkám predčasných úmrtí,” uvádza sa v dokumentoch.
Podľa dokumentov však armáda začala “liberálne” podávať remdesivir príslušníkom služby, u ktorých bolo podozrenie na COVID-19 – niekoľko mesiacov predtým, ako americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) liek schválil.
Odhaľovateľ, známy pod pseudonymom Daniel LeMay, sa o dokumenty podelil s investigatívnym novinárom J. M. Phelpsovi, ktorý ich minulý týždeň zverejnil v The Gateway Pundit.
ČÍTAJTE: Dr. Mark Trozzi: COVID tyrani musia čeliť spravodlivosti, inak sme’všetci v ohrození
V rozhovoroch s The Defender, LeMay a Phelps diskutovali o dokumentoch a ich význame.
LeMay povedal, že ministerstvo obrany’Joint Trauma System je zodpovedné za sledovanie “všetkých druhov údajov o pacientoch.” Povedal pre The Defender, že “pôvodný proces zobrazoval manipuláciu s údajmi v prospech remdesiviru.”
Takisto uviedol, že na základe jeho analýzy údajov viaceré klinické štúdie nemali skutočnú placebo skupinu, ktorej výsledky by sa dali porovnať so skupinou prijímajúcou remdesivir. “Primárny problém je s údajmi o pacientoch. Ak nemôžeme’overiť placebo skupinu …, potom nemôžeme’určiť skutočnú účinnosť remdesiviru.”
Reagujúc na odhalenia, Brian Hooker, Ph, hlavný vedecký pracovník spoločnosti Children’s Health Defense, pre The Defender povedal:
Všetky tu uvedené informácie musia byť zverejnené a verejní činitelia vrátane Tonyho Fauciho musia byť braní na zodpovednosť za trestné činy spojené s podvodnými ‘pokusmi’ ivermectin a hydroxychlorochín, ktoré boli sfalšované, aby sa vylúčilo ich používanie a aby sa remdesivir stal štandardom starostlivosti napriek zjavným údajom, ktoré ukazujú, že zabíja ľudí.
Bývalé obete protokolov nemocnice COVID-19, ktoré zahŕňali podávanie remdesiviru, a obhajcovia týchto obetí zverejnenie dokumentov’ privítali.
Gail Seilerová, texaská predsedníčka Nadácie FormerFedsGroup Freedom Foundation, utiekla v roku 2021 z texaskej nemocnice, kde jej bol podaný remdesivir a bola zaradená do zoznamu “nereanimovať” proti jej a jej rodiny’vyjadrenej vôli. Povedala, že “Dokumenty o remdesivire” len “poškriabu povrch, pokiaľ ide o počet vrážd vo vojenských nemocniciach.”
Dokumenty “nám hovoria, že naša vláda zorganizovala zbytočnú smrť pacientov s COVID, ktorí nemuseli zomrieť,” povedala Seilerová.
Charlene Delfico, predsedníčka skupiny FormerFedsGroup v štáte New Jersey, predtým pre The Defender uviedla, že protokoly COVID-19 vrátane remdesiviru, zavedené v nemocnici v New Jersey “viedli hrubý postup” voči jej rodičom. Povedala, že nové dokumenty “potvrdzujú naše sťažnosti týkajúce sa remdesiviru a ‘von oknom’ štandardného protokolu starostlivosti, ktorý zaviedla naša vláda.”
“Whistleblower zdôrazňuje to, čo sme’hovorili celý čas,” povedala Delfico. “Tento liek je nebezpečný a vo väčšine prípadov smrteľný. Neexistuje žiadna transparentnosť ani dohľad. Toto by malo ľudí rozzúriť a prinútiť ich, aby sa zasadili o okamžité vyšetrovanie zo strany Kongresu.”
“Zatiaľ čo ľudia zomierali, ich úmrtia boli nezákonne označované ako úmrtia spôsobené liekom COVID –, hoci úmrtia mali byť pripísané liečebnému protokolu,” povedal LeMay The Gateway Pundit.
Vojsko podávalo remdesivir napriek známym rizikám, čo viedlo k 601 úmrtiam
Podľa údajov whistleblowera’v období od marca 2020 do marca 2024 zomrelo 941 príslušníkov armády. Z nich 63,9 %, teda 601 príslušníkov služby, bolo liečených remdesivirom. Úmrtia dosiahli vrchol medzi novembrom 2020 a júlom 2021.
“Hoci armáda je len podmnožinou väčšej populácie, je’jasné, že príslušníci služby a veteráni, ktorí sa nakazili závažnou formou COVID a následne boli liečení remdesivírom, mali oveľa vyššiu šancu na smrť,” uvádza sa v dokumentoch.
Podľa dokumentov DOD podávalo remdesivir príslušníkom služby napriek známym rizikám a nebezpečenstvám tohto lieku.
“Gilead si už predtým vytvoril monopol na liek” s U.S. Patent si zabezpečila v roku 2017 “s platnosťou až 20 rokov,”uvádza sa v dokumentoch.
ČÍTAJTE: Kanadčan eutanázovaný po zraneniach spôsobených injekciou COVID
Liek, vyvinutý na liečbu eboly, “sa následne ukázal ako smrteľný u ľudských pacientov.”Podľa článku z roku 2019 New England Journal of Medicine mal remdesivir za následok najvyššiu úmrtnosť spomedzi štyroch skúmaných liečebných postupov na ebolu podávaných v Konžskej demokratickej republike – s 53.1 % pacientov zomrelo.
V roku 2017 sa v dokumentoch uvádza, že dvaja výskumníci z Univerzity Severnej Karolíny, vrátane Ralph Baric, Ph.D., získali grant vo výške 6 miliónov dolárov od Národného inštitútu pre alergie a infekčné choroby (NIAID), ktorý vtedy viedol Dr. Anthony Fauci, na “urýchlenie vývoja sľubného nového lieku (remdesiviru) v boji proti smrtiacim koronavírusom.”
Ve februári 2020 získala spoločnosť Gilead Sciences napriek svojej smrteľnej histórii súhlas FDA na začatie dve klinické štúdie 3. fázy na vyhodnotenie účinnosti remdesiviru pri liečbe COVID-19.
V marci 2020 sa DOD oznámilo “dohodu o spolupráci pri výskume a vývoji s priemyselným partnerom” – Gilead– “s cieľom získať prístup k antivirotiku pre liečba na použitie v našich zdravotníckych centrách.”
Podľa dokumentov, okrem tohto urýchleného schválenia zo strany ministerstva obrany, “remdesivir rýchlo prešiel vládnou kontrolou,” pričom FDA vydal emergency use authorisation v auguste 2020 a plné schválenie v októbri 2020.
“Myslím si, že ministerstvo obrany má skúsenosti s tým, ako uľahčiť život FDA’” LeMay povedal: “Ak schváleniu predchádzajú investície a prípravy, kto povie ministerstvu obrany nie, najmä ak prezident súhlasí s postupom?”
Phelps poznamenal, že verejný zákon 115-92 umožňuje FDA “povoliť núdzové použitie inak neschváleného zdravotníckeho výrobku, ak ministerstvo obrany …určí, že ide o vojenskú núdzovú situáciu zahŕňajúcu látku, ktorá môže spôsobiť bezprostredné ohrozenie života a špecifické riziko pre U.Zrýchlený časový harmonogram pre povolenie núdzového použitia zo strany FDA je vzhľadom na znepokojujúcu históriu remdesiviru viac než znepokojujúci," povedal Delfico. “Bolo veľmi znepokojujúce čítať, že ministerstvo obrany a spoločnosť Gilead priamo uzavreli zmluvu na vykonanie tohto experimentu na našej armáde.”
V klinických štúdiách chýbali placebo skupiny
Dokumenty porovnávali niekoľko civilných a vojenských klinických štúdií s remdesivirom a zistili vysokú mieru úmrtí a zranení medzi účastníkmi, ktorým bol podávaný remdesivir. Z dokumentov tiež vyplýva, že štúdie remdesiviru odhalili nebezpečenstvá lieku’
Podľa dokumentov štúdia z mája 2020 uverejnená v The Lancet “priniesla obavy o účinnosť remdesiviru,”; pričom uviedol, že podávanie remdesiviru bolo v Číne “predčasne ukončené z dôvodu nežiaducich udalostí u 18 (12 %)” pacientov “v porovnaní so štyrmi (5 %), ktorí predčasne ukončili podávanie placeba.”
A v roku 2021 sa uskutočnila štúdia uverejnená v JAMA Network Open na viac ako 2 300 veteránoch hospitalizovaných s COVID-19 zistila, že “liečba remdesivirom nebola spojená s prežívaním,” pričom medzi pacientmi, ktorí dostávali remdesivir, bolo viac úmrtí a dlhší pobyt v nemocnici v porovnaní s tými, ktorí liek nedostávali.
Podľa dokumentov sa “príslušníci služby a veteráni zúčastnili najmenej štyroch štúdií fázy 3 adaptívnej liečby COVID19” v rokoch 2020 a 2021, pričom všetky boli sponzorované agentúrou NIAID. Ďalšiu štúdiu sponzorovalo Veliteľstvo zdravotníckeho výskumu a vývoja americkej armády (USAMRDC).
Dokumenty odhalili otázky týkajúce sa štúdií a spôsobu ich vykonávania.
V jednej štúdii, NCT04280705 [ACTT-1], “Skutočné placebo, ako fyziologický roztok, nebolo’použité okrem … kde boli obmedzenia na zodpovedajúce dodávky placeba” a nerozlišovalo sa “kto dostal aké placebo.”Jej zistenia “ignorovali tých, ktorí štúdiu nedokončili z rôznych dôvodov, vrátane nežiaducich udalostí.”
V dôsledku toho “je táto štúdia problematická kvôli viacerým mätúcim premenným, ktoré zrejme existujú zámerne, aby prezentovali pozitívny výsledok pre skupinu s remdesivirom,” sa uvádza v dokumentoch. Napriek tomu táto štúdia “skončila ako jediné porovnanie remdesiviru s typom placeba.”
Podľa dokumentov tri ďalšie štúdie, NCT04401579 [ACTT-2], NCT04492475 [ACTT-3] a NCT04640168 [ACTT-4], nemali “žiadnu skutočnú placebo skupinu.” Namiesto toho dve skupiny v každej štúdii dostávali remdesivir spolu s iným liekom.
Čítajte: Kanadskí lekári varujú pred novými ‘samo-posilňujúcimi’ injekciami COVID zavedenými v Japonsku
V týchto troch štúdiách sa úmrtnosť zo všetkých príčin pohybovala od 3.5 až 7,1 percenta, zatiaľ čo miera závažných nežiaducich udalostí sa pohybovala od 14,2 do 24,6 percenta. V štúdii NCT04401579 “59 účastníkov štúdiu nedokončilo’z dôvodu úmrtia, ktoré nie je’charakterizované ako spôsobené skúmanou liečbou.”
Ďalšia štúdia, NCT04302766, sponzorovaná spoločnosťou USMARDC, sa uskutočnila v 22 vojenských zariadeniach, “zahŕňajúc nezverejnený počet účastníkov.”
Ale podľa dokumentov, “hoci sa v štúdii skúmali účinky remdesiviru na liečbu COVID-19, nie sú na stránke ClinicalTrials.gov k dispozícii žiadne podrobnosti, ktoré by určili množstvo remdesiviru podaného účastníkom. Nie sú zverejnené výsledky na určenie úmrtnosti zo všetkých príčin alebo závažných nežiaducich udalostí.”
“V štyroch z piatich štúdií malo použitie remdesiviru minimálny pozitívny účinok na prípady úmrtnosti zo všetkých príčin a závažných nežiaducich udalostí v porovnaní s podávaním placeba,”uvádza sa v dokumentoch.
“V niektorých prípadoch mali títo pacienti aj komorbidity (napr, obličkové a pečeňové ochorenia), ktoré mohol remdesivir zhoršiť a spôsobiť niektoré z hlásených komplikácií, ako napríklad akútne poškodenie a zlyhanie obličiek, ako aj poruchy funkcie pečene a pečeňové zlyhanie,”v dokumentoch sa uvádza.
“S mnohými klinickými skúškami, do ktorých boli zapojení príslušníci služby a veteráni, ktoré sa uskutočnili pred teraz už odvolaným ministrom obrany Lloydom Austinom’v roku 2021 mandát na odstrel, kladiem si otázku, či úmrtia v týchto štúdiách nemali byť pripísané skôr remdesiviru alebo celkovému liečebnému protokolu, než lieku COVID,”Phelps sa pýtal.
“Ak by to tak bolo, aká lepšia nátlaková technika existuje, než nevhodne povedať: “Pozrite sa na všetkých ľudí, ktorí zomreli na COVID,”keď sa”snažíte niekoho presvedčiť, aby si vzal takzvanú vakcínu, ktorá môže tiež zničiť život ľudí”alebo ich poslať do hrobu?” Phelps dodal.
Riziká remdesiviru boli pred príslušníkmi služby zatajené
V dokumentoch sa tiež uvádza, že kľúčové podrobnosti o rizikách remdesiviru boli pred príslušníkmi služby zatajené, čo ich pripravilo o možnosť poskytnúť informovaný súhlas.
Napr. účastníkom štúdie NCT04302766 bolo povedané “neboli pozorované problémy s obličkami u ľudí, ktorým bol podávaný remdesivir,” zatiaľ čo v africkej štúdii s ebolou nebola “žiadna zmienka o tom, že používanie remdesiviru viedlo k najvyššej úmrtnosti účastníkov”.
Lobovanie spoločnosti Gilead’ mohlo zohrať úlohu pri nedostatočnom vojenskom alebo regulačnom dohľade, ktorému sa liek tešil. V rokoch 2018 až 2021 spoločnosť Gilead zvýšila svoje výdavky na lobovanie z 3 miliónov USD na 8,1 milióna USD. Do jari 2020, daňoví poplatníci už financovali spoločnosť Gilead na vývoj remdesiviru najmenej 70,5 milióna dolárov.
Delfico spojil lobovanie spoločnosti Gilead so zaradením remdesiviru do nemocničných protokolov COVID-19 Národného inštitútu zdravia . Povedala:
Podľa zákona CARES [Coronavirus Aid, Relief, and Economic Security Act] nemocnice dostávali významné platby za podávanie špecifickej liečby vrátane remdesiviru, čo vytvorilo finančnú motiváciu pre nemocnice používať tento liek napriek jeho úmrtnosti.
Lobing, finančné stimuly a liečebné protokoly vyvolávajú otázky o motivácii širokého používania remdesiviru’a o možnom vplyve na starostlivosť o pacientov.
Otázky týkajúce sa klinických skúšok remdesiviru, chýbajúcich výsledkov klinických skúšok a možného nedostatku informovaného súhlasu boli riešené 27. septembra list poslanca Claya Higginsa (R-La.) Austinovi a vedúcim predstaviteľom ďalších federálnych a vojenských agentúr vrátane FDA.
Samostatne 24. septembra Phelps predložil Zákon o slobode informácií (FOIA) žiadosť na USAMRDC, o výsledky štúdie NCT04302766. Podľa LeMaya “Nereagovali’a budú v tom pravdepodobne pokračovať, pokiaľ’nedôjde k oficiálnemu vyšetrovaniu zo strany Kongresu, ktoré by sa týkalo konkrétne tejto záležitosti.”
Seiler vyzval “ďalších whistleblowerov a obete, aby sa prihlásili.”
Phelps povedal:
Kým e-maily, žiadosť FOIA a kongresové vyšetrovanie môžu byť ignorované, my píšeme históriu. Je to’vecou verejných záznamov. Američania, najmä tí, ktorí počas pandémie stratili svojich blízkych, si zaslúžia poznať pravdu.
Tento článok bol pôvodne uverejnený The Defender – Children’s Health Defense’s News & Views Website pod licenciou Creative Commons CC BY-NC-ND 4.0. Prosím, zvážte predplatné The Defender alebo darcovstvo pre Children’s Health Defense.