Donald Trump opäť sklamal zástancov života.
V minulotýždňovom rozsiahlom rozhovore pre časopis Time budúci 47. prezident potvrdil, že neplánuje obmedziť chemické potratové tabletky.
Na otázku, či dá pokyn Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA), aby “obmedzil prístup k liekom [chemickým] potratom alebo potratovým tabletkám,” Trump najprv odpovedal, že “sa na to všetko pozrie.”
Ale po tom, ako bol požiadaný, aby svoj komentár objasnil, Trump, ktorý sa zdal byť z otázky spočiatku zmätený, rázne vyhlásil, že “vždy’bolo mojím záväzkom” ich nezakázať.
“Bolo by to veľmi nepravdepodobné… Neviem si’predstaviť”, že by som zmenil názor, povedal. Napriek tomu je to “zložitá” otázka a ľudia to cítia “naozaj silno na obe strany,” dodal.
Dostupnosť potratových tabletiek bola v uplynulom roku významnou témou volebnej kampane, najmä preTrumpov tím.
V júli 2024 sa Trump’running made JD Vance, vyznávač katolíckej viery, stal terčom kritiky, keď povedal, že “Najvyšší súd vydal rozhodnutie, v ktorom povedal, že Američania by mali mať prístup k týmto [tzv.”
Vance mal na mysli rozhodnutie súdu’z roku 2023 v pomere 7:2, ktorým čiastočne potvrdil dostupnosť tabletiek’v FDA v. Alliance for Hippocratic Medicine.
V auguste 2024 Vance vyjasnil predchádzajúce komentáre, ktorými Trump naznačil, že je otvorený zákazu vražedného lieku zo strany FDA, keď pre CBS povedal, že to, čo “prezident veľmi jasne povedal, že potratovú politiku by mali robiť štáty … samozrejme, chcete sa uistiť, že každý liek je bezpečný a je’predpisovaný správnym spôsobom.”
A 2020 otvorený list koalície pro-life skupín vtedajšiemu komisárovi FDA Stephenovi Hahnovi uviedol, že podľa vlastného systému hlásenia nežiaducich účinkov FDA’mala potratová tabletka od roku 2000 za následok viac ako 4 000 hlásených nežiaducich účinkov vrátane 24 úmrtí matiek. Nežiaduce udalosti sú notoricky nedostatočne hlásené FDA a od roku 2016 FDA vyžaduje od výrobcov potratových tabletiek len hlásenie úmrtí matiek.”
Pro-lifers opakovane varovali, že po tom, ako Bidenova administratíva odstránila požiadavky, aby sa potratové tabletky užívali pod akýmkoľvek lekárskym dohľadom alebo s lekárskou podporou v blízkosti, týchto udalostí určite pribudne.
Čo’viac, so zrušením rozsudku Roe v. Wade najvyšším súdom v roku 2022 sa FDA, ako aj liberálne štáty snažia podkopať všetky snahy za život tým, že rozširujú prístup k chemickým potratovým tabletkám. Niektoré z ich úsilov sa zamerali na zasielanie tabletiek ženám prostredníctvom pošty a povolením ich distribúciu prostredníctvom iných kanálov.
V roku 2023 bolo v štátoch, ktoré nezaviedli takmer úplný zákaz interrupcií, zaznamenaných približne 1 037 000 interrupcií, čo predstavuje 11 % nárast oproti 930 160 interrupciám zaznamenaným v roku 2020. Inštitút Guttmacher tiež zistil, že v roku 2023 predstavovali chemické potraty 63 percent všetkých potratov v zariadeniach v štátoch, ktoré nezaviedli takmer úplný zákaz, čo je prudký nárast oproti 53 percentám v roku 2020.
Nedávna recenzovaná štúdia inštitútu Charlotte Lozier poskytuje ešte alarmujúcejšie štatistiky. Došla k záveru, že “miera návštev pohotovosti súvisiacich s potratom po chemickom potrate vzrástla od roku 2002 do roku 2015 o viac ako 500 % podľa analýzy údajov o nárokoch na zdravotnú starostlivosť Medicaid.” Okrem toho štúdia tiež zistila, že “miera návštev pohotovosti súvisiacich s potratom rastie rýchlejšie v prípade chemických potratov ako [v prípade] chirurgických potratov.”
Distribúcia mifepristónu bola predtým obmedzená z bezpečnostných dôvodov od jeho pôvodného uvedenia na trh pod obchodným názvom Mifeprex v roku 2000 a od roku 2011 sa naň vzťahuje protokol REMS’FDA. Najnovšia analýza CDC naznačuje, že od roku 2017 sa tento chemický potratový liek podieľal na 40 percentách potratov ročne.