- Navrhovaný zákon zruší ochranu výrobcov vakcín pred občianskoprávnymi žalobami.
- Existuje vysoký počet hlásení o zraneniach a úmrtiach spôsobených vakcínami.
- Vakcíny proti COVID-19 môžu zvyšovať riziko vážnych zdravotných problémov.
- Rodiny obetí očkovania čelili dlhodobému právnemu bezpráviu a obmedzeným možnostiam nápravy.
Minulú stredu republikánsky senátor Rand Paul z Kentucky predložil návrh zákona, ktorý by zrušil dlhodobú ochranu výrobcov vakcín pred občianskoprávnymi žalobami v Spojených štátoch v dôsledku zranení alebo úmrtí spôsobených ich výrobkami.
Zatiaľ čo federálne údaje uvádzajú viac ako 1,6 milióna takýchto hlásení o zraneniach alebo úmrtiach spôsobených vakcínami, štúdia Harvardu z roku 2010 odhaľuje, že tieto čísla predstavujú len približne 1 % skutočných zranení.p>
Návrh zákona (S.3853), ktorého spoluautorom je republikánsky senátor Mike Lee z Utahu, sa nazýva Návrh zákona o zmene a doplnení zákona o verejnom zdravotníctve s cieľom zrušiť ochranu výrobcov vakcín pred zodpovednosťou a na iné účely. Bol predložený 11. februára a postúpený senátnemu výboru pre zdravie, vzdelávanie, prácu a dôchodky.
Hoci súčasný text návrhu zákona ešte nebol oficiálne uverejnený, je opisovaný ako sprievodný návrh k H.R.4668, ktorý minulé leto predložil republikánsky poslanec Paul Gosar z Arizony. Tento návrh zákona s názvom End the Vaccine Carveout Act (Zákon o ukončení výnimky pre vakcíny) by umožnil jednotlivcom „podávať občianske žaloby proti správcom alebo výrobcom vakcín na štátnych alebo federálnych súdoch za škody vzniknuté v dôsledku takého zranenia alebo úmrtia“.
Tým by sa zrušila všeobecná imunita, ktorú výrobcovia vakcín požívajú na základe federálneho zákona National Childhood Vaccine Injury Act of 1986 a umožnilo by podanie občianskoprávnych žalôb bez ohľadu na to, či obeť podala žiadosť v rámci programu.
Návrh zákona poslanca Gosara tiež ruší premlčaciu lehotu pre osoby, ktoré žiadajú o odškodnenie podľa predchádzajúceho zákona, a ruší klasifikáciu vakcín proti COVID-19 ako „protiopatrení“ podľa federálneho zákona o pripravenosti verejnosti a pripravenosti na núdzové situácie (PREP) z roku 2005.
Podľa Kongresového výskumného servisu (CRS) zákon PREP umožňuje federálnej vláde „obmedziť právnu zodpovednosť za straty súvisiace s aplikáciou lekárskych protiopatrení, ako sú diagnostika, liečba a vakcíny. Na začiatku epidémie COVID-19 v roku 2020 sa prvá Trumpova administratíva odvolala na tento zákon a vyhlásila vírus za „stav ohrozenia verejného zdravia“. imunity, ako vysvetlil CRS, sú federálna vláda, vlády štátov, „výrobcovia a distribútori zahrnutých opatrení“ a licencovaní alebo inak oprávnení zdravotnícki pracovníci, ktorí tieto opatrenia distribuujú, chránení pred „všetkými nárokmi na náhradu škody“ vyplývajúcimi z týchto protiopatrení, s výnimkou „smrti alebo vážneho telesného zranenia“ spôsobeného „úmyselným protiprávnym konaním“, čo je štandard, ktorý okrem iných prekážok vyžaduje, aby páchateľ konal „úmyselne s cieľom dosiahnuť nezákonný účel“.
Existuje veľké množstvo dôkazov proti bezpečnosti vakcín proti COVID vakcín, ktoré boli vyvinuté v rekordnom čase v rámci iniciatívy Operation Warp Speed prvej Trumpovej administratívyx2019;s Operation Warp Speed initiative.
1 673 223 prípadov poškodenia zdravia v dôsledku očkovania zaznamenaných vo federálnom systéme hlásenia nežiaducich účinkov očkovacích látok (VAERS) zahŕňa 38 983 úmrtí, 222 078 hospitalizácií, 22 454 infarktov a 29 131 prípadov myokarditídy a perikarditídy k 2. januáru, okrem iných ochorení.
Výskumníci z amerického Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) uznali „vysokú mieru overovania hlásení o myokarditíde do systému VAERS po očkovaní proti COVID-19 na báze mRNA,” čo viedlo k záveru, že “je pravdepodobnejšie, že sa hlásenia podhodnocujú” ako že sa nadhodnocujú.
Tieto zistenia potvrdzuje, spolu s vyššie uvedenou štúdiou Harvardu, aj štúdia z roku 2012, ktorá informuje o „dôvernú štúdiu vykonanú spoločnosťou Connaught Laboratories, výrobcom vakcín, (ktorá) naznačila, že v systéme VAERS je pravdepodobné „päťdesiatnásobné podhlásenie nežiaducich účinkov“.
Analýza 99 miliónov ľudí v ôsmich krajinách uverejnená v časopise Vaccine „zistila výrazne vyššie riziko myokarditídy po prvej, druhej a tretej dávkex201D; mRNA vakcín proti COVID, ako aj príznaky zvýšeného rizika “perikarditídy, Guillain-Barréovho syndrómu a cerebrálnej venóznej sinusovej trombózy” a iné “potenciálne signály týkajúce sa bezpečnosti, ktoré si vyžadujú ďalšie vyšetrenie.”
V apríli 2024 bol CDC súdnym príkazom zverejniť 780 000 doteraz nezverejnených správ o závažných nežiaducich reakciách a štúdia z Japonska zistila „štatisticky významný nárast“ úmrtí na rakovinu po tretej dávke mRNA vakcín proti COVID-19 a ponúkla niekoľko teórií o príčinnom vzťahu.
📢‼️Dôležitý vývoj:
Senátor Rand Paul predložil návrh zákona S. 3853 ako doplnok k návrhu zákona H.R. 4668 End the Vaccine Carveout Act (Zákon o ukončení výnimiek pre vakcíny) poslanca Paula Gosara.Po celé desaťročia čelia rodiny detí poškodených očkovaním nefunkčnému právnemu systému s obmedzenými možnosťami nápravy. Podľa… pic.twitter.com/y3mVvIxsLE
— Global Wellness Forum (@G_W_Forum) 15. február 2026
Od vypuknutia fenoménu COVID-19 v roku 2020, spolu s ich génovými „vakcínami“, zavedených v roku 2021, výskumníci zdokumentovali rozsiahle právne štruktúry zavedené v priebehu desaťročí, ktoré umožnili Ministerstvu obrany Spojených štátov (DoD) vykonávať to, čo nazývajú „bioterorizmom“ COVID-19 na vlastných občanov, pri ktorom úplne beztrestne zabil a zmrzačil mnoho tisíc ľudí.
V decembri minulého roka Dr. Michael Yeadon, bývalý viceprezident spoločnosti Pfizer a hlavný vedecký pracovník v oblasti alergií a dýchacích ciest, zverejnil vyhlásenie, v ktorom na základe svojho rozsiahleho vzdelania a bohatých skúseností s istotou tvrdí, že injekcie proti COVID-19 boli zámerne „navrhnuté tak, aby spôsobovali ujmy“ a znižovali plodnosť.p>
SÚVISIACE